Leçon Chimie

FICHE RÉSUMÉ CHIMIE

SITE :www.haititchala.com

FACEBOOK : HAITI TCHALA

Whatsapp : 41361504>44176648>48087591

Réaction secondaire de l'oxyde d'éthylène.

L'oxyde d'éthylène donne des réactions secondaires avec l'eau, l'oxyde d'éthylène et l'acide cyanhydrique (HCN)

1- Oxyde d'éthylène + eau on retrouve le glycol ou diol.

N.B un diol est un alcool qui possède deux groupements hydroxydes OH.

CH2OH-CH2OH glycol ou diol.

2- Oxyde d'éthylène + oxyde d'éthylène

L'oxyde s'éthylène réagit avec lui même par dimérisation pour donner le dioxane.

3- oxyde d'éthylène + acide cyanhydrique HCN

L'oxyde d'éthylène réagit avec l'acide cyanhydrique pour donner un nitril alcool.

N.B nitril alcool, c'est un composé renfermant deux groupements fonctionnels différents ; l'une c'est alcool et l'autre c'est amine.

Étude d'Acétylène

--Formule brute C2H2

--Formule semie développée : CH triple liaison CH

--Formule développée : H-C triple liaison C-H.

État naturel : l'acétylène existe dans les goudrons (houille).

Acétylène, c'est Alcyne, il possède des liaisons covalentes triples.

C2H2 c'est un gaz, dans les CNTP occupe un volume = 22.4 l

Sa masse est égale à 26g/mol-1.

Sa densité est 26/29=0.89

Méthode de préparation

1- On peut préparer l'acétylène par la synthèse direct (règle de Bertholet) vers 600°C

2C+H2---->C2H2

2- Par crackage ou cracking du méthane vers 1500°C

2CH4----> C2H2(gaz)+3H2(gaz)

3- A partir du carbur de calcium CaC2

a) préparation du carbur de calcium à partir de la chaux vive sur le coke

2 CaO--->2CaC2+CO2

b) hydrolyse de carbur de calcium

CaC2+2H2O-->C2H2+Ca(OH)2

Propriété chimique de l'acétylène

    L'acétylène est un alcyne qui possède une liaison covalente triple, donc il donne 3 types de réactions :

A) réactions de destruction

B) réactions d'addition

C) réactions de substitutions.

1) réaction de destruction de l'acétylène C2H2

a) stabilité : l'acétylène est un composé très instable qui se décompose sous l'action de moins de choc pour donner ses éléments constitutifs vers 600°C.

CH triple liaison CH.

b) combustion de l'air: l'acétylène brûle dans l'oxygène de l'air pour donner le dioxyde de carbone et de l'eau.

C2H2+5/2O2---> 2CO2+H2O.

c) réaction avec les halogènes : l'acétylène réagit avec les halogènes pour donner une réaction de destruction et produire le carbone et  gaz halogène

Chimie

Réactions de substitutions d'acétylène C2H2

A- l'acétylène donne des réactions de substitutions avec les métaux (Na et Ca) pour donner un sel spécial, c'est l'acétylène métallique.

a) Réaction avec le sodium

   L'acétylène donne une réaction avec le sodium pour donner l'acétylène de sodium et le dihydrogène.

CH triple liaison CH + Na--> CH triple liaison CNa + 1/2H2

CH triple liaison CNa+Na--> NaC triple liaison CNa + 1/2H2

b) réaction avec le calcium

    L'acétylène donne une réaction de substitution avec le calcium pour donner un sel c'est l'acétylène de calcium + CH2

B- Réaction de substitutions d'acétylène avec les dérivés métalliques :

-Amidure de sodium (NaNH2)

- Nitrate d'argent ammoniacal

- Chlorure cuivreux ammoniacal.

1- réaction avec les Amidure de sodium

  L'acétylène donne une réaction de substitution avec l'Amidure de sodium pour donner l'acétylène de sodium et un dégagement de l'ammoniac gazeux.

CH triple liaison CH+NaNH2 --> CH triple liaison CNa + NH3 

2- réaction avec le nitrate d'argent ammoniacal

   Le nitrate d'argent ammoniacal est du nitrate d'argent dissout dans l'ammoniaque (NH4OH)

AgNO3+NH4OH--> AgOH + NH4NO3

  La réaction de substitutions avec l'acétylène donne l'acétylène d'argent et de l'eau

CH triple liaison + 2AgOH--> AgC triple liaison CAg +2H2O

N.B cet réactif (nitrate d'argent ammoniacal) donne une solution de couleur gris blanc.

3- réaction avec le Chlorure cuivreux ammoniacal

     C'est le chlorure cuivreux dissout dans l'ammoniaque (NH4OH)

CuCl+NH4OH-->CuOH + NH4Cl

    Sa réaction avec l'acétylène de cuivre et de l'eau

CH triple liaison CH+2CuOH --> CuC triple liaison CCu + 2H2O

N.B cet réactif (chlorure cuivreux ammoniacal ) donne avec l'acétylène une couleur rouge brique. C'est le meilleur réactif pour l'acétylène.

Chimie

II- réaction d'addition de C2H2

L'acétylène est un alcyne, il possède une triple liaison, donc il donne des réactions d'addition avec 8 corps.

1- Réaction s'addition de l'acétylène à l'hydrogène :

     L'hydrogénation de l'acétylène se fait avec des catalyseurs.

a) Avec le Pd, la réaction donne de l'éthylène

CH triple liaison + H2---> CH2=CH2

b) avec le Ni, Cu, Pt, la réaction donne l'éthane.

CH triple liaison +2H2----> CH3-CH3

2- Réaction avec les halogènes

      Les halogènes réagissent sur un ou deux liaisons pi (π) de l'acétylène

CH triple liaison CH +Cl2---> CHCl=CHCl

CH triple liaison CH+Br2---> CHBr=CHBr

b) add. Sur deux liaisons π

CH triple liaison CH+2Cl2 ---> CHCl2-CHCl2

3- réaction avec l'acide chlorhydrique

     L'acétylène donne avec l'acide chlorhydrique (HCl) pour donner un sel de vinyl (CH2=CH) vinyl

CH triple liaison CH+HCl---> CH2=CHCl.  (chlorure de vinyl)

4- réaction de l'acétylène avec l'acide acétique CH3-COOH

Il donne un sel de vinyl 

CH triple liaison CH + CH-COOH--> CH3-COO-CH=CH2 (acétate de vinyl)

5- Réaction de l'acétylène avec l'acide cyanhydrique HCN

Il donne un sel de vinyl CH triple liaison CH+ H-C triple liaison C (cyanure de vinyl)

6- réaction de l'acétylène avec de l'eau

Il se forme un alcool vers 80°C.

CH triple liaison CH+H2O--> CH2=CHOH--> CH3-CHO (éthanol)

7- réaction de l'acétylène sur le diazote (N2)  Il se forme de l'acide cyanhydrique

CH triple liaison CH+ N2---> 2HCN

8- réaction de l'acétylène avec l'éthylène C2H4

  Il se forme le buthadiène

CH triple liaison CH + CH2=CH2--->CH2=CH-CH=CH2 (buthadiène ou dininyl)

N.B La polymérisation du chlorure de vinyl permet d'obtenir le polychlorure de vinyl (PVC) servant au tuyau, installation électrique.

N.B La polymérisation de l'acétate de vinyl permet de trouver le polyacétate de vinyl sert à la fabrication des peintures.

* Polymérisation : c'est une réaction d'addition qui consiste à faire un même corps sur lui-même plusieurs fois.

* Dimérisation: c'est l'addition d'un même corps sur lui-même pendant deux fois.

C2H2+C2H2---> CH2=CH-C triple liaison CH (acétylène de vinyl)

* Trimérisation : c'est l'addition d'un même corps sur lui-même pendant trois fois.

Ex : Trimérisation de l'acétylène

--La Trimérisation de l'acétylène peut se faire de deux manières :

a) Trimérisation acyclique, on obtient de divinyl acétylène

3C2H2--->CH2=CH-C triple liaison C-CH=CH2

b) Trimérisation cyclique de l'acétylène : on obtient du benzène C6H6.

Chimie

1- La déshydratation intermoleculaire de l'ethanol donne ...........,..

Rep.oxyde d'ethylene

2- Ladéshydratation intramoleculaire de l'ethanol donne..........

Rep.l'hethylene

3- La réaction d'un acide sur un alcool est connue sous le nom de...........

Rep.esterificatoon 

4- La réaction d'un acide sur un alcool est limitee par la reaction inverse appelee .......

Rep.l'hydrolyse de l'ester

5- Tous les alcanes comportant des atomes de carbones de geometrie sont .............

Rep.tetragonales

6- Les atomes de carbones geometrie repondent a la formule generale CnH2n+2

7- Le glucose est de formule brute ........

Rep.C6H12.O6

8- Le glucose,par fermentation alcolitique sert a produire ..........

Rep.l'ethanol

9- A la lumiere vive,l'ethylene réagi avec le di-chlore pour produire ..........

Rep.du carbone et du gaz chorhydrique

10- Le butane peut etre transforme' en methyle propane par une reaction thermique appelee .......

Rep.reformage Ou reforming

 Chimie

Donner 3 méthodes de préparation de l'acétone.

Rép- On peut préparer l'acétone par :

1) l'oxydation ménagée du propanol-2

CH3-CHOH-CH3 +1/2 O2---> CH3-CO-CH3 + H2O

2) La calcination de l'acétate de calcium vers 600°C

(CH3-COO)2Ca--> CaCO3 + CH3-CO-CH3

3) Décomposition de molécules d'acide acétique vers 400°C

(CH3-COOH)2--> CH3-CO-CH3 + H2CO3

Comment peut on passer du méthane à l'alcool éthylique ?

1) on chauffe le méthane vers 1500°C pour donner l'acétylène et un dégagement d'hydrogène.

2CH4--> C2H2 + 3H2

2) l'eau se fixe sur l'acétylène pour donner un énol instable qui est alcool vinylique.

CH triple liaison CH + HOH ---> CH2=CHOH

3- Par isomérisation l'énol se transforme en éthanal.

CH2=CHOH--> CH3-CHO

4- L'hydrogénation de l'éthanal donne de l'alcool éthylique

CH3-CHO + H2--> CH3-CH2OH.

.